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中国医疗器械信息

?#38469;?#27861;规部

1. 组织专家、企业参与国家医疗器械相关法律法规、宏观调控和产业政策的研究制定

(1) 为政府有关部门提出政策立法方面的意见建议。

(2) 积极完成国家和地方政府部门授权和委?#26800;?#39033;目。

2. 参与制定和修订医疗器械相关标准

3. 培训服务

(1) 医疗器械法规和标准培训。

(2) 质量管理体系专题培训。

(3) 企业管理和技能培训。

4. 质量管理体系认证咨询服务

5. 组织各类医疗器械法规相关的学术论坛、研讨会及商务洽谈会和展会

会员服务部

1. 会员服务

加强与会员的联系,建立畅通的沟通渠道;听取并反映会员诉求,维护会员的合法权益;举办国内专业论坛、会议;组织行业内企业参加医疗器械展会;向会员单位邮寄行业刊物,为会员提供宣传平台。

2. 会员管理

发展会员,管理会籍,更新并完善会员登记信息;收缴会费,制发会员证书。

3. 行业自律

拟定行规行约,维护行业内公平竞争,规范企业行为,促进行业自律。

4. 分支机构联络

负责各分支机构的协调与联络 ,指导各分支机构的活动。

5. 开具证明

审核开具企业申报国家和地方项目所需的行业证明材料。

国际合作部

1. 与各国行业组织及驻华?#26500;?#21830;务处保持联系,促进中外学术、产业的合作与交流。

2. 积极参与国?#21490;?#35268;协调,组织开展国际合作项目。

3. 积极开拓海外市场,组织会员企业参加国际知名展会,并在国?#25910;?#20250;上举办论坛。

4. 组织、协调企业在海外的商务考察活动,提供产业化合作机遇,并为企业海外市场拓展提供各类服务。

信息部

1. 行业数据统计分析

(1) 组织并开展产业数据搜集与整理工作,并建立完善协会数据库。

(2) 开展产业及各细分领域发展分析与预测研究,编撰产业发展报告。

2. 产业发?#26500;?#21010;

参与国家或地区制定医疗器械发展战略规划工作,并提供咨询服务。

3. 定制咨询服务

根据企业需求,开展产品市场调研分析、企业上市前产品市场现状与趋势等定向咨询服务。

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